博路定-恩替卡韦片使用时的常见问题

博路定-恩替卡韦片是由百时美施贵宝公司自主研发的一种核苷类似物，已于2005年3月29日在美国获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市，同时于2006年4月在中国上市。博路定-恩替卡韦片是目前治疗慢性乙肝的首先药物。

博路定-恩替卡韦片能够强效、快速、持续地抑制乙肝病毒，是所有乙肝抗病毒药物中作用最强的药物。博路定自问世以来，得到了医生和患者的好评。但用药时人们常常会提出一些问题，在此，广州宝芝林药业医师为大家作了释疑，以供参考。

在作释疑之前，我们先看一下关于博路定-恩替卡韦片的几组数字：

①博路定最初所做的抗病毒体外实验证明：博路定的抗乙型肝炎病毒的效果是贺普丁的1555倍，是贺维力的1611倍。

②博路定治疗HBeAg阳性患者，2年HBeAg的血清转换率为31%，与普通干扰素1年的效果相似。

③实验证明：初始治疗使用博路定，2年时的耐药发生率为<1%；但对于已经发生YMDD变异者的耐药菌株，耐药率的1年发生率为5.8%。

④初始用博路定治疗，即使发生耐药，其药物敏感性比基线（非耐药株的敏感性）下降7倍；而如果是贺普丁已经耐药的菌株，再发生了博路定耐药，与敏感株比，则敏感性要下降63倍，也就是说：在贺普丁耐药的患者，服用博路定要比初始治疗采用了博路定而发生耐药的，对药物的敏感性会下降9倍。