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雷易得安全快速治疗慢性乙肝


作者:佚名 来源:本站原创 点击数: 更新时间:2011年05月07日

国产恩替卡韦分散片(雷易得),国药准字H20100129,苏州东瑞制药有限公司生产,已于今年3月上市。雷易得恩替卡韦)以其“强效抗病毒、超低耐药率”,安全快速治疗慢性乙肝而得到广大医患人员的认可。雷易得的成功开发将为我国乙肝患者带来更加经济的治疗选择,为乙肝患者的治疗带来新的亮点。

为了评估恩替卡韦分散片(雷易得)阿德福韦韦酯治疗慢性乙型肝炎患者48周的疗效和安全性,重庆医科大学第二附属医院研究小组选择该院感染病科收治的125例慢性乙型肝炎患者为研究对象,随机分为恩替卡韦分散片(雷易得)治疗组(56例)和阿德福韦酯治疗组(69例),治疗0、24、48周时检测肝功能、HBV/DNA水平、HBV血清学标志物,比较两组患者达到血清学应答的比例,比较不同基线HBV/DNA水平的慢性乙型肝炎患者治疗后HBV/DNA下降值及低于检测值下限比例,分析两组药物复治慢性乙型肝炎患者的疗效差异,同时观察治疗过程中药物的安全性。计数资料采用χ2检验,计量资料采用t检验。

结果显示,治疗24周时,恩替卡韦分散片(雷易得)组和阿德福韦酯组ALT复常率分别为71%和64%,HBV/DNA低于检测值下限慢性乙型肝炎患者比例分别为68%和35%,HBeAg阳性患者中HBeAg阴转率分别为23%和7%,HBeAg血清学转换率分别为18%和7%。48周时,ALT复常率分别为100%和94%,HBV/DNA低于检测下限慢性乙型肝炎患者比例分别为84%和49%,HBeAg阴转率分别为44%和15%,HBeAg血清学转换率分别为33%和12%。恩替卡韦分散片(雷易得)复治慢性乙型肝炎患者与阿德福韦酯复制患者相比,48周时HBV/DNA达到检测下限的比例分别为79%和34%,HBeAg阴转率分别为42%和17%,HBeAg血清学转换率分别为26%和17%。

恩替卡韦分散片(雷易得)在治疗慢性乙型肝炎的疗效和安全性优于阿德福韦酯恩替卡韦分散片(雷易得)在保证疗效的同时,比进口的恩替卡韦有更低的价格优势,这无疑让雷易得恩替卡韦分散片)成为慢性乙肝患者的新宠。

总之,恩替卡韦分散片(雷易得)安全快速治疗慢性乙肝,同时以极低的价格减轻广大乙肝患者的负担,临床上值得推广。


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