作者:佚名 来源:本站原创 点击数: 更新时间:2011年05月15日
酒精性肝病是由于长期大量饮酒(嗜酒)所致的肝脏疾病。乙醇进人肝细胞后,经过一系列酶的作用氧化为乙醛。过量饮酒。大量乙醛对肝细胞有明显的毒性作用。直接或者间接导致肝细胞变性、坏死以及纤维化,严重时可发展为肝硬化。近十年来,随着人们生活水平的提高和社交圈的扩大,酒精性肝病的发生率呈明显上升的趋势,已成为不容忽视的隐形杀手。
酒精性肝病的发生和乙醇过氧化过程中产生的大量自由基有关。肝内存在具有抗氧自由基的谷胱甘肽过氧化物酶,肝细胞内活性氧的释放与肝细胞内谷胱甘肽含量成正比,谷胱甘肽枯竭加重肝细胞损害。通过补充外源性谷胱甘肽可以减轻酒精性肝病引起的肝细胞损害。
而阿拓莫兰是还原型谷胱甘肽,是一种细胞内重要代谢调节物,广泛存在于细胞中,对细胞具有多种生化作用。还原型谷胱甘肽的半胱氨酸部分之巯基具有很强的亲和力,作为电亲合靶与多种化学物质和其代谢物(毒性因子)结合,变为硫醇尿酸排泄而使细胞免受损害。谷胱甘肽加强机体对自由基的清除,通过谷氨酰胺循环维持肝脏的蛋氨酸含量,保证转甲基及转丙氨基反应,改善肝脏的合成、解毒、脂肪代谢、胆红素代谢及灭活激素等功能,促进胆酸代谢,加快肝功能的恢复。
经药理学研究证实,阿拓莫兰对由乙醇所致急性肝损伤、四氯化碳所致慢性损伤的大鼠,具有防治作用。通过巯基与体内的自由基结合,可以转化成容易代谢的酸类物质,从而加速自由基的排泄。阿拓莫兰还具有保护肝脏的合成、解毒、灭活激素等功能。
有相关研究资料显示,将80例酒精性肝病患者随机分为治疗组和对照组各40例,两组均在戒酒基础上应用维生素C、肌苷、甘利欣、门冬氨酸钾镁治疗,治疗组加用还原型谷胱甘肽治疗1月,观察两组治疗前后临床表现及肝功能变化。结果治疗组显效17例(42.5%),有效19例(47.5%),总有效率90%;对照组显效8例(20%),有效21例(52.5%),总有效率72.5%;两组总有效率比较有显著性差异(X^2=4.02,P〈0.05)。
实验结果表明:应用阿拓莫兰治疗酒精性肝病,治疗后患者的症状、体征及肝功能各项指标较治疗前明显改善,疗效确凿。同时在临床应用过程中无不良反应,安全性良好,是治疗酒精性肝病的理想药物。
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