普美显-钆塞酸二钠注射液有助于早期测定肝脏损害

全球每年原发性肝癌发病人数超过62.6万，死亡人数接近60万，肝细胞癌是最常见的肝癌类型，中国发病人数约占全球55％，占肝癌患者死亡病例总数的45％，已成为肝癌发病的重灾区。在中国，每年新确诊30多万例肝癌，每年约有32万人死于肝癌，90％为新增病例，而且肝癌的发病率仍在上升。最新的数字表明，在中国，肝癌在癌症死因排位中排第二，全球第三。

医学数据表明，原发性肝细胞癌在极早期、病灶<2cm，以及早期、病灶<3cm发现时，肝癌患者经手术治疗后的生存率可达50%—70%；而在中晚期发现肝癌病灶，经过手术治疗的生存率仅为10%—40%，终末期患者仅有3个月的生存时间；因此对于肝癌的早期发现、早期治疗极为重要和迫切。

造影剂是一种诊断用药，可以注射到动脉或静脉中，使血管和软组织清晰成影，协助医生作出可靠的诊断。传统磁共振对比剂静脉注射后，只在血液和细胞外间隙存在，不进入细胞内，不易发现早期小肝癌。

近日，国家食品药品监督管理局批准磁共振成像（MRI）造影剂普美显-钆塞酸二钠注射液用于检测肝脏局灶性病变。

普美显-钆塞酸二钠注射液是拜耳医药保健公司生产的，它具有独特的EOB基团，通过静脉给药，随血流进入肝脏后可被肝脏细胞特异性吸收，吸收率可达50%，从而使得肝细胞在注射普美显大约20分钟后产生很好的增强效果。

普美显-钆塞酸二钠注射液于2004年首次在欧洲获批，之后陆续获得日本、美国等国家批准，至今已在40多个国家注册。普美显-钆塞酸二钠注射液的优越性体现在对肝癌等肝脏局灶性病变的检出率高于现在传统的磁共振对比剂，有利于早期发现小病灶，为早期治疗提供了可靠的诊断信息。